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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

克拉玛依肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查有没有得癌症?
不是的。这个检测主要用于已经临床诊断为或高度疑似肺癌的群体。它的目的不是初筛癌症,而是对已存在的肿瘤进行更深入的基因层面分析,从而指导后续如何治疗,属于“诊后”或“治中”的精准检测。
报告是直接寄给我本人吗?
是的。检测报告会按照您预约时指定的方式交付,通常为发送加密的电子报告到您指定邮箱,或邮寄纸质报告。为了隐私安全,报告一般不通过第三方转交。
如果检测结果出来没有突变,这一万多是不是就白花了?
您好,并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值。它能帮助排除对某些靶向药物的使用可能,避免无效治疗,让医生和您更清晰地规划后续的其他治疗方案,这本身也是非常有意义的。
我父亲80多岁了,刚查出肺结节,医生建议做这个,但他怕抽血伤身体,有必要做吗?
对于高龄人士,抽血检测的创伤性很小,相对安全。检测的必要性取决于医生对肺结节性质的判断以及后续的治疗规划。如果医生认为有明确必要,例如为了明确结节性质或为可能的靶向治疗做准备,那么进行检测的获益可能远大于抽血本身微小的风险。请与主治医生充分沟通其必要性。
我的血样在运输过程中失效了怎么办?会免费重采吗?
样本运输我们使用专业的冷链物流。万一运输途中出现罕见的样本失效问题,经我们确认是物流或我方原因导致,我们会安排为您免费重新采样。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

郑** 已验证 产前检查

我父亲做了肺癌的血液基因检测,因为年纪大不方便穿刺,这个项目真是帮了大忙。报告出来了,自己完全看不懂那些专业术语和数据,还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心,一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么,讲了快半小时,还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周,但觉得挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景,旨在帮助您理解报告中的关键信息,为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。

2026-04-1945人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。

机构回复

看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!

2026-04-1559人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。

机构回复

听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!

2026-04-1820人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

我是甲状腺结节患者,因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的,但解读很贴心,专门有一段话说明‘阴性结果的意义’,并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事,这种负责的态度让我觉得很值。

机构回复

感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要,我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议,而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求,请保持定期体检。

2026-04-1315人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-03-3133人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-04-0762人觉得有用
石** 已验证 术后复查

报告内容很详细,但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心,一点一点解释。最满意的是,我要求出具一份简化版报告给家人看,他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本,既分享了信息又保护了全部细节。

机构回复

感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本,正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1124人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

之前在其他地方做过一次,等了快两周。这次换到你们这里,7天不到报告就到手了,速度提升明显。关键是把两次报告给医生看,关键基因的检测结果是一致的,说明你们的准确性有保障。在病情跟踪上,时间就是生命,你们做得很好。

机构回复

非常感谢您将两次体验进行对比。检测速度与结果准确性的双重保障,是我们的核心承诺。您的结果一致性验证,是对我们实验室质量体系最好的肯定。我们会持续优化,不负每一位用户的重托。

2025-12-1962人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。

机构回复

对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!

2026-03-0152人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!

2026-02-2514人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

从寄出样本到拿到报告刚好10天,比预期稍微久了一点。客服解释是因为要进行重复验证确保准确性,能理解,但等待过程还是挺煎熬的。希望以后技术升级了,速度能再快一些。隐私保护方面很满意。

机构回复

让您久等了,抱歉。为确保结果的绝对准确,我们的生信分析和复核流程确实需要一定时间。我们正持续优化流程并引入更高效的设备,未来会努力在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的耐心与理解。

2026-02-069人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

家人肺癌需要靶向用药参考,检测结果出了个罕见突变,报告里信息不多。但我们电话咨询时,解读老师特意去查了最新的文献和会议资料,第二天回电给了更详细的说明和非常谨慎的建议。这种不敷衍、追根究底的态度,让我们在迷茫中看到了专业和负责。

机构回复

深深感谢您的信任与耐心。遇到罕见突变,正是对我们专业性和责任心的考验。利用内部医学团队和文献数据库进行深度调研,给出当前证据下最审慎的建议,是我们对每一位用户、每一份报告的承诺。

2026-02-153人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。

机构回复

感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。

2026-02-1055人觉得有用

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